Jeg har netop læst den pressemeddelelse, Gigtforeningen udsendte i morges i anledning af lanceringen af deres nye logo og nye hjemmeside. Begge ting ser godt ud!
Som gigtpatient gennem mange år er det dejligt at have en patientforening, som virkelig arbejder hårdt for, at jeg og de mange andre personer, der har gigt som en fast følgesvend i livet, kan få det bedre og blive hørt.
Gigtforeningen fortæller i pressemeddelelsen, at det nye logo er mere end blot en visuel opgradering; det er et råb om ligebehandling! Med et grafisk udtryk, hvor ordet GIGT fylder det meste, vil foreningen markere en ny, mere insisterende fase i deres politiske arbejde for mennesker med gigt og kroniske smerter.
Skævheden skal væk
Logoet springer meget i øjnene, når man ser det. Man kan ikke undgå at se det. Og det er bevidst designet som noget, der ikke bare kan ignoreres. Det symboliserer nemlig præcis, hvordan gigt ofte fylder hele livet for dem, der rammes af sygdommen, men samtidig fylder alt for lidt i politik, i sundhedssystemet og i offentligheden – og blandt familie og venner. Gigt fylder i livet men ikke i systemet. Den skævhed vil Gigtforeningen gerne til livs.
Ifølge tal fra Gigtforeningen lever mere end 1,5 millioner danskere med gigt og kroniske smerter, og det koster samfundet 58 milliarder kroner årligt i tabt produktion på grund af sygefravær og tidlig tilbagetrækning fra arbejdsmarkedet. I en tidligere pressemeddelelse fra den 22. januar 2026 kan man læse, at tal fra Statens Institut for Folkesundhed viser, at gigtpatienter har 5 millioner ekstra sygedage om året.
Det er nogle høje tal!
Selv har jeg ikke haft en sygedag siden begyndelsen af 2021, hvor jeg blev ramt af en diskusprolaps, som kostede mig fire uger på langs – men da jeg arbejdede hjemmefra, mente min arbejdsgiver, at jeg sagtens kunne arbejde alligevel, for jeg kunne jo bare tage tingene i mit eget tempo. Se, der skulle jeg jo nok have strittet meget mere imod, end hvad jeg gjorde, men den kan vi tage en anden dag.
Jeg har et ønske
For sådan en som mig med psoriasisgigt klinger tallene og budskabet stærkt:
Selvom sygdommen er kompleks og påvirker min krop og hverdag på mange måder – smerter, træthed, nedsat funktion – oplever jeg flere steder, at symptomerne ikke bliver taget seriøst nok, hverken af omgivelserne eller systemet. Det er præcis den skævhed, Gigtforeningen vil ændre med det nye logo og deres politiske krav. De råber op på mine og andre gigtpatienters vegne.
I min bog Flyvegigt beskriver jeg netop også, hvordan min psoriasisgigt kan føles som en altoverskyggende del af hverdagen – både fysisk og psykisk. I Flyvegigt fortæller jeg om de mange situationer, hvor jeg har forsøgt at råbe op men ikke er blevet hørt eller respekteret. Det er meget mere ødelæggende for en person end gigtsygdommen er i sig selv.
Det ville jeg ønske, at folk kunne forstå.
Gigtforeningen forstår det godt, for som de siger: ”Gigt fylder det hele i livet for alt for mange mennesker – men fylder alt for lidt politisk.”
Endnu engang tillykke til Gigtforeningen! Jeres nye logo og hjemmeside er en kærkommen påmindelse til alle om, at vi sammen må fortsætte kampen for bedre behandlingstilbud, mere forskning og større forståelse – både for psoriasisgigt og for alle former for gigt.
Jacob